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Forschung und Entwicklung

Entwicklung eigener Produkte auf wissenschaftlicher Basis

Wir verbinden wissenschaftliche Erkenntnisse, klinische Praxis, regulatorische Anforderungen und reale Patientenbedürfnisse zu Lösungen mit messbarem Nutzen

Wie wir arbeiten

Wie ein GRANCREO-Produkt entsteht

Die Entwicklung beginnt mit der Analyse von Markt- und Patientenbedürfnissen. Anschließend folgen die fachliche Rezepturentwicklung, Vorserientests, Herstellung bei zertifizierten Partnern und die Registrierung. Ein zentraler Bestandteil sind klinische Daten und Feedback aus der Praxis.

Rezepturentwicklung mit Fokus auf Wirksamkeit und Verträglichkeit
Produktion nach internationalen Qualitätsstandards
Klinische Validierung unter realen Bedingungen
Zur Zeitleiste
Produktentwicklungsprozess
vom Laborkonzept bis zur klinischen Anwendung
13 Monate

durchschnittliche Entwicklungsdauer

Fachlicher Ansatz

Entwicklung in Zusammenarbeit mit Ärzten und Apothekern

4 bis 8 Monate

klinische Studien und Beobachtungsstudien

GMP • ISO • IFS

zertifizierte Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle

Entwicklungsprozess

Zeitachse von der Idee bis zur Markteinführung

Der Prozess wird systematisch gesteuert – von der ersten Analyse bis zu den klinischen Daten. Für internationale Märkte passen wir Rezeptur und Kommunikation gezielt an lokale Anforderungen an.

Phase 1
ca. 3 Monate

Analyse von Markt- und Patientenbedürfnissen

Wir identifizieren medizinische Bedürfnisse, Wettbewerbssituation sowie praktische Erwartungen von Ärzten, Apothekern und Patienten.

Phase 2
ca. 4 Monate

Entwicklung von Rezeptur und Dosierung

Gemeinsam mit Experten entwickeln wir Zusammensetzung und Darreichungsform mit Fokus auf Wirksamkeit, Stabilität und Verträglichkeit.

Phase 3
ca. 2 Monate

Vorserientests und Stabilität

Wir validieren Produktparameter vor der Produktion, um technische und sicherheitsrelevante Anforderungen zu erfüllen.

Phase 4
3 bis 6 Monate

Produktion bei zertifizierten Partnern

Die Herstellung erfolgt nach internationalen Standards mit regelmäßiger Kontrolle von Rohstoffen und Endprodukt.

Phase 5
ca. 1 Monat

Registrierung und Markteinführung

Wir erstellen die Dokumentation, sichern lokale Zulassungen und entwickeln den Kommunikationsrahmen für eine erfolgreiche Markteinführung.

Phase 6
4 bis 8 Monate

Klinische studien und beobachtungsstudien

Nach der Markteinführung beobachten wir Wirksamkeit und Verträglichkeit, um das Produkt kontinuierlich weiter zu optimieren.